Имате профил?
Влезте за по-бързо преминаване към плащане.
Разбери как твоите гени участват в хормоналния ти баланс. В перименопауза, при ендометриоза, СПКЯ или въпроси за хормоналното здраве — Hormone Balance дава по-личен поглед към процесите зад симптомите. Тестът разглежда 21 генетични варианта в 20 гена, участващи в образуването, преноса и разграждането на половите хормони, както и в съсирването на кръвта. Подходящ е за жени и мъже.
Тестът показва генетични предразположения. Не измерва хормоналните нива и не поставя диагноза. Резултатите се разглеждат заедно със симптомите, здравната история и наличните изследвания.
Хормоните имат значение далеч отвъд месечния цикъл или симптомите на менопауза. Начинът, по който организмът произвежда, пренася и разгражда половите хормони, се свързва и с предразположения към ендометриоза, синдром на поликистозните яйчници, тромбози и някои хормонално зависими заболявания, включително рак на гърдата, яйчниците и простатата.
NORA DNA Compass: Hormone Balance разглежда 21 генетични варианта в 20 гена, участващи в тези процеси. Докладът показва кои хормонални пътища заслужават внимание според генетичните ви особености. Резултатите се обсъждат в две индивидуални онлайн консултации с нутриционист и се поставят в контекста на симптомите и наличните ви изследвания.
Гените остават практически непроменени през целия живот, затова ДНК тест се прави само веднъж. Но как се проявяват гените зависи от храненето, околната среда и чревния микробиом.
Как организмът ви образува прогестерон, андрогени и естрогени? Гените в тази област участват в преобразуването на хормоналните предшественици и в баланса между различните полови хормони. Връзките на изследваните варианти със симптоми в менопаузата, СПКЯ и състояния, свързани с гърдата, яйчниците и простатата.
Възможно ли е кръвните ви хормонални показатели да са в норма, а да имате акне, косопад или намалено сексуално желание? Част от половите хормони са свързани с белтъка SHBG и не са свободно достъпни за тъканите. Тестът разглежда генетични особености, свързани с този процес, които могат да помогнат при тълкуването на хормоналните ви изследвания.
Образуването на различни естрогенни метаболити, метилирането, свързването с глутатион и други стъпки за извеждането им. Някои от тези пътища са обсъдени в доклада във връзка с увреждане на ДНК и предразположение към хормонално свързани заболявания, включително рак на гърдата и простатата.
Имате ли някой от двата изследвани варианта във Factor II и Factor V, свързани с повишен риск от венозна тромбоза? Това е особено съществена информация при лична или фамилна история на тромбози и при обмисляне на естрогенсъдържащи контрацептиви или хормонална терапия. Резултатът се преценява заедно с останалите рискови фактори.
Например докладът показва как CYP1A1, CYP1B1, COMT и MTHFR участват в образуването и последващата обработка на естрогенните метаболити. Разглежда и как варианти в GSTM1, GSTT1 и SOD2 се свързват с извеждането на реактивни вещества и антиоксидантната защита. Това позволява да обсъдим конкретните ви резултати заедно с навиците, експозициите и наличните изследвания, вместо да правим заключение само по един ген.
Генетичният тест показва вашите предразположения. Истинската стойност идва, когато превърнете тази информация в действия — когато знаете какво да промените в храненето и ежедневието си и защо точно това е важно за вас.
Лабораториите предлагат тези тестове в партньорство с практици по хранене и начин на живот. Те имат знанията да свържат генетичните резултати с вашите навици, симптоми, цели и изследвания и да ги превърнат в приложими препоръки.
В цената са включени две индивидуални онлайн консултации до 60 минути всяка с Елеонора Карнаса — нутриционист със специализация в нутригеномика, функционалния анализ на кръвни изследвания и влиянието на токсините от околната среда върху здравето, член на Federation of Nutritional Therapy Practitioners.
По време на консултациите ще определим кои резултати са най-значими за вас, ще ги съпоставим с наличните ви изследвания и при необходимост ще обсъдим допълнителни. Така ще изградим конкретен план за хранене и начин на живот, съобразен както с генетичните ви предразположения, така и с настоящото ви състояние.
Общо 20 гена и 21 изследвани генетични варианта. Броят на вариантите е по-голям от броя на гените, защото при CYP1A1 се изследват два варианта.
| Генетичен тест | DNA Hormones, dnalife |
|---|---|
| Лабораторен партньор | Nordic Laboratories |
| Обхват | 21 генетични варианта в 20 гена |
| Материал | Капка кръв или натривка от вътрешната страна на бузата според избрания комплект. |
| Доклад | На английски език; 25 страници. Включва обобщение на резултатите, схеми на хормоналните пътища и насоки според установените генетични варианти. |
| Ориентировъчен срок за резултат | 18–21 дни след получаване на пробата в лабораторията. |
| В цената са включени | Генетичният тест с доклад, две индивидуални онлайн консултации с нутриционист до 60 минути всяка, доставката на комплекта и изпращането на пробата с DHL. |
| Как протича изследването |
1. Поръчвате теста и получавате комплект за вземане на проба два дни след поръчката. 2. Вземате пробата в домашни условия според приложените указания и я изпращате с DHL. 3. Докладът пристига при вашия нутриционист, след което се свързваме с вас, за да насрочим консултациите. |
Тестът не измерва хормонални нива, не поставя диагноза и не установява самостоятелно причината за даден симптом. Изследваните варианти не определят сами по себе си дали човек ще развие рак. Резултатите се тълкуват заедно със здравната история и при необходимост — с лабораторни изследвания.
Ако искате да разгледате особеностите в обмяната на половите хормони в контекста на заболявания на гърдата, яйчниците или простатата във вашето семейство.
Ако търсите допълнителна информация за генетичните пътища, свързани с образуването, наличността и обработката на половите хормони.
Ако искате да разберете повече за генетичните особености, които докладът разглежда във връзка със симптомите и промените в хормоналната обмяна.
Ако искате да разгледате обмяната на андрогените и естрогените и генетичните пътища, които докладът обсъжда във връзка със здравето на простатата.
Ако искате да разполагате с резултати за изследваните хормонални пътища и двата варианта, свързани с предразположение към венозна тромбоза.
Подарък с дългосрочна стойност: генетичен доклад за хормоналните процеси и две индивидуални онлайн консултации за тълкуване на резултатите.
